تعتزم شركة الأدوية جونسون آند جونسون إصدار بيانات تجاربها السريرية بحلول نهاية يناير، وفقًا لتقارير في الولايات المتحدة.

وسيكون اللقاح، المسمى Janssen، هو الثالث الذي تمت الموافقة عليه للاستخدام من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

وأعلنت شركة الأدوية، الأسبوع الماضي، عن انتهاء المرحلة التجريبية الثالثة، والتي تجري في عدة دول حول العالم، ويشارك فيها حوالي 45 ألف متطوع.

من الفروق المهمة والواعدة للقاح هو أن جرعة واحدة فقط من اللقاح مطلوبة، مما يميزها عن لقاحات شركة فايزر والشركات الحديثة.

وفقًا للبيانات المعروفة حتى الآن، يمكن أن يكون لقاح شركة Johnson & Johnson فعالاً بنسبة تصل إلى 97 بالمائة ، وهي أعلى نسبة تم الإبلاغ عنها حتى الآن، ولكن كما هو مذكور، لم يتم تلقي النتائج الرسمية بعد. وبحسب أحد باحثي الشركة، فإن ظروف التخزين لا تشبه تلك الخاصة بشركة فايزر، الأمر الذي سيسهل عملية نقل جرعات اللقاح وتوزيعها حول العالم.